来源:中国医药报 时间:2013-08-22 16:19:54 热度:916
本报讯 辉瑞及武田日前宣布,在日本推出Xeljanz(tofacitinib citrate)。该药于今年3月25日获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于对现有疗法反应不足的类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。
Xeljanz为一种Janus激酶(JAK)抑制剂,是日本批准的首个JAK抑制剂类口服RA药物。与生物制剂靶向于胞外细胞因子不同,Xeljanz靶向于JAK通路,该信号通路在RA炎症中发挥着关键作用。
Xeljanz可用于经至少一种疾病修饰抗风湿药物(DMARD,如甲氨蝶呤)治疗后仍存在临床症状的患者。Xeljanz获批的剂量为5mg,每天2次。
此前,Xeljanz于2012年11月获美国食品药品管理局(FDA)批准,用于对甲氨蝶呤治疗反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。(伊莉)
(责任编辑:秋彤)
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