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GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准

来源：中国医药报时间：2013-09-12 18:40:09 热度：947 

　　本报讯葛兰素史克（GSK）近日宣布，其黑色素瘤新药Tafinlar（dabrafenib）已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种口服靶向药物，用于携带BRAFV600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
　　Tafinlar是一种激酶抑制剂，靶向于BRAF蛋白（机体内一个生物信号通路中的关键元件），该信号通路调节细胞（包括皮肤细胞）的正常生长和死亡。
　　今年5月，Tafinlar获得了美国食品药品管理局（FDA）的批准。
　　转移性黑色素瘤中，约有一半携带BRAF突变，该异常突变能促使黑色素瘤生长和扩散，其中BRAFV600E突变约占转移性黑色素瘤所有BRAFV600突变的85%。（姜方）

（责任编辑：秋彤）

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