来源:中国医药报 时间:2012-08-02 10:08:10 热度:1021
本报甘肃讯 记者李开银 通讯员柳煊报道 近日,甘肃省食品药品监管局发出通知,在全省组织开展药品批发企业GSP认证跟踪检查,重点检查企业质量管理体系运行状况、缺陷项目整改情况;质量管理人员和专业技术人员在职在岗情况;药品购销渠道管理情况,是否存在挂靠、走票等违法违规经营行为;药品储存和运输管理是否符合药品特性储运要求;基本药物电子监管实施和核注核销情况。
甘肃省局要求,对在现场检查中发现企业未经审批擅自变更《药品经营许可证》中许可事项的,应停止现场检查,如实做好记录,立即报告企业所在地的市州局,由市州局依法进行处理;现场检查中发现企业存在挂靠、走票、非法渠道购进药品、涉嫌经销假劣药品等行为的,应做好相关记录,立即报告企业所在地的市州局,由市州局调查处理。
(责任编辑:秋彤)
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