创新医疗技术落地临床的“关键一公里”正在加速打通。

　　9月15日，国家医疗保障局发布通知明确探索建立医疗服务价格项目预立项制度，让价格立项“跑”在新技术、新产品获批前，促进医疗创新成果加快进入临床。

　　价格立项受理时间“往前挪”——

　　一个新技术、新产品从实验室落地临床，要经历研发、审批、价格立项等多个环节。有了医疗服务价格项目，各地医疗机构才能定价收费，相关产品才能被应用，患者才能使用上。

　　价格预立项正是聚焦关键一环，基本实现获批应用与价格立项无缝衔接。

　　根据文件，在医疗领域新技术获准进入临床研究、新产品获准进入药监部门创新医疗器械特别审查程序之日起，至正式获批临床应用前，就可以申请预立项。

　　“以往前沿技术只有完成临床转化后，才能申请价格立项，转化周期相对较长。”同济大学附属东方医院再生医学研究所所长何志颖表示，现在，符合条件的新技术、新产品不用等完全落地后再对接定价，转化周期大幅压缩，更快实现“技术成熟一项、定价落地一项、患者受益一项”。

　　让好技术“进得来、推得开”——

　　价格预立项由1家三级医院牵头申报，提交相关申报表和证据资料，同一技术或产品首家申报后其他医疗机构无需重复申报。省级医保部门按程序作出预立项结论。

　　哪些技术和产品可以申请？价格预立项主要适用于临床价值大、诊疗手段突破的新技术；满足临床重大需求、有效解决关键领域诊疗难题、提升诊疗效率精度的新设备；填补诊疗空白、患者获益为主、改变手术方案的新耗材。

　　预立项不是“开闸放水”“抄近道”，省级医保部门需要严把质量关，防止“一哄而上”。

　　国家医保局有关负责人表示，价格预立项并不等同于价格已立项，新技术、新产品能否真正落地，关键在于其能否获得卫生健康、药监部门批准应用。

　　如果技术产品顺利获批临床，如何落地？文件给出答案：按程序高效推进价格预立项成果转化。对于现有价格项目无法覆盖新技术、新产品相关医疗服务的，原预立项省级医保部门以绿色通道方式快速新增价格项目，其他省级医保部门可快速跟进立项，形成“一省立项、全国跟进”的协同效应。

　　让价格与临床价值“相匹配”——

　　新技术新产品的创新性、公平性、可及性、经济性均是价格预立项的关注重点。

　　其中，经济性直接关系到患者负担。为引导相关医用耗材价格保持在合理水平，当出现医疗设备折旧或医用耗材费用占比超过新项目价格构成60%，或医用耗材价格超过5000元等情况时，相关医疗机构和企业要对价格合理性作出说明。

　　9月10日，在2026年服贸会健康卫生服务专题展区，参观者在参观一款集成了多项AI医疗技术移动装备的AI移动医疗车。新华社记者 鞠焕宗 摄

　　价格预立项制度是在医疗服务价格项目立项指南基础上的进一步探索。此前，立项指南已经统一新增质子放疗、手术机器人、远程手术、脑机接口置入等200余项相关价格项目，解决了一大批新技术新产品获批应用的收费诉求。

　　“随着价格预立项制度的落地，创新产品商业化周期会大幅缩短，研发回报的不确定性也会降低，企业会更有底气。”上海微创投资控股有限公司大中华区首席营销官蒋磊说。

　　作为超声引导心血管疾病经皮介入技术的发明人，中国医学科学院阜外医院副院长潘湘斌深有感触：“新技术的应用需要医疗机构投入很大成本，预立项制度能提前释放价格政策信号，也会让医院更敢使用新技术，惠及更多患者。”

　　让更多创新产品有成长空间，预立项制度正为医疗创新营造更可预期的环境，让创新成果更快转化为民生实惠。（记者：彭韵佳）

（责任编辑：秋彤）