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2024年我国批准1类创新药48个
国家药监局18日发布《2024年度药品审评报告》。报告显示，2024年我国全年批准1类创新药48个，涵盖肿瘤、神经系统疾病、内分泌系统疾病和抗感染等近20个治疗领域。这些新药好药上市后，将加速惠及患者。
  • 2025年03月20日
  • 381
孙飘扬代表：加快创新药物研发
全国人大代表、江苏恒瑞医药股份有限公司董事长孙飘扬接受新华网记者采访时建议，加快创新药物研发。
  • 2025年03月08日
  • 447
从创新药看医药研发活力
由我国研究团队耗时8年研发的一款脑细胞保护创新药去年底获批上市，用于改善急性缺血性脑卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍；上海浦东新区两款创新药近日获批上市，分别用于卵巢癌和成人2型糖尿病治疗……
  • 2025年02月21日
  • 694
国家医保局研究出台政策举措加大对创新药支持力度
本报北京1月13日电 （记者孙秀艳）为进一步加大对创新药的支持力度，国家医保局将研究出台一系列更有力度的政策举措。
  • 2025年01月14日
  • 601
国家医保局将出台新举措支持创新药
新华社北京1月13日电（记者 徐鹏航）为进一步加大对创新药的支持力度，国家医保局将研究出台一系列政策举措，包括拓宽创新药支付渠道、探索建立丙类药品目录等。
  • 2025年01月13日
  • 598
加快创新药和医疗器械上市
党的二十届三中全会《决定》提出，“健全支持创新药和医疗器械发展机制，完善中医药传承创新发展机制。”
  • 2025年01月12日
  • 891
我国将进一步加快临床急需创新药和医疗器械的审评审批
新华社北京9月13日电（记者戴小河）国家药监局局长李利13日表示，将加快临床急需创新药和医疗器械的审评审批，将符合条件的产品纳入优先审评审批程序，缩短技术审评、注册核查、注册检验等各环节时限，加快审批步伐。
  • 2024年09月13日
  • 1956
优化创新药临床试验审评审批试点启动
本报北京8月5日电 （记者申少铁）国家药监局日前印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，提出优化创新药临床试验审评审批机制，强化药物临床试验申请人（以下简称“申请人”）主体责任，提升药物临床试验相关方对创新药临床试验的风险识别和管理能力，实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批，缩短药物临床试验启动用时。
  • 2024年08月06日
  • 1000
国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知
为落实党中央、国务院关于加快发展新质生产力的工作部署，持续深化药品审评审批制度改革，提升药品审评审批效能，支持创新药研发，国家药监局制定了《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，现印发给你们，请结合实际，认真落实。
  • 2024年08月01日
  • 838
国产创新药加快发展
今年的《政府工作报告》提出，“巩固扩大智能网联新能源汽车等产业领先优势，加快前沿新兴氢能、新材料、创新药等产业发展，积极打造生物制造、商业航天、低空经济等新增长引擎。”
  • 2024年03月25日
  • 1123

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