来源:中国医药报 时间:2014-03-13 18:38:21 热度:797
本报讯 卫材制药3月3日宣布,已启动一项大规模、随机、多中心Ⅲ期临床试验,以调查其抗癌药物Halaven(eribulin mesylate)作为一线或二线药物,用于HER2阴性、局部复发或转移性乳腺癌治疗时,相对于标准的每周一次紫杉醇的疗效、安全性和耐受性。该项研究的主要终点是总生存期,次要终点包括无进展生存期和肿瘤客观缓解率。
该项研究所招募的患者为既往已接受不超过1种化疗方案的HER2阴性乳腺癌患者。研究中,患者将被随机平均分配(1:1)接受Halaven或标准的每周一次的紫杉醇治疗。
Halaven是一种合成的大田软海绵素类似物,已获全球近40个国家批准,用于既往已接受至少2种化疗药物(包括蒽环类和紫杉类药物)治疗的局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。(胡芳)
(责任编辑:秋彤)
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