Jetrea获FDA批准用于治疗症候性玻璃体黄斑粘连-产业资讯-大众健康之窗

产业资讯

当前位置：首页 > 产业园地 > 产业资讯

Jetrea获FDA批准用于治疗症候性玻璃体黄斑粘连

来源：中国医药报时间：2012-10-25 11:32:11 热度：1010 

　　本报讯美国食品药品管理局（FDA）近日批准ThromboGenics 公司的Jetrea用于治疗症候性玻璃体黄斑粘连（VMA）。
　　此次批准是在该药Ⅲ期研究的基础上做出的。研究显示，Jetrea与安慰剂相比有良好的治疗效果。
　　在Jetrea研究中出现了部分短暂的黄斑不良反应。
　　ThromboGenics公司首席执行官帕特里克表示，该公司将于2013年1月份把JETREA推向市场。
　　VMA是由于玻璃体凝胶同视网膜粘连在一起引发的疾病，如果治疗不及时可能会导致视物失真，严重的还会导致失明。（丹丹）

（责任编辑：秋彤）

上一条：默克雪兰诺针对多发性硬化疾病启动一项全球创新基金

下一条：转移性胃癌治疗药ramucirumab Ⅲ期研究首个结果公布