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三部门：对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励
央视网消息：国家药监局、财政部、市场监管总局发布《关于对药品医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告》。其中提出，内部举报人获得举报奖励应当同时符合下列条件：（一）有明确的被举报对象和具体违法事实或者违法犯罪线索，并提供了关键证据；（二）举报事项事先未被药品监督管理部门掌握；（三）举报事项经药品监督管理部门查处结案并被行政处罚，或者依法移送司法机关被追究刑事责任。
  • 2025年06月05日
  • 521
广州建设四大生物医药价值园区
本报广州3月19日电 （记者罗艾桦）近日，广东省广州市工信局编制出台《广州市生物医药价值园区建设实施方案》，提出按照“选赛道+建园区+引项目+配要素”的全链条发展路径，建设黄埔、南沙、越秀、荔湾四大生物医药价值园区，力争到2030年形成4000亿元级产业集群。
  • 2025年03月20日
  • 753
加快创新药和医疗器械上市
党的二十届三中全会《决定》提出，“健全支持创新药和医疗器械发展机制，完善中医药传承创新发展机制。”
  • 2025年01月12日
  • 1337
国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革 促进医药产业高质量发展的意见
为深入贯彻落实习近平总书记关于药品医疗器械监管和医药产业发展的重要指示批示精神，全面深化药品医疗器械监管改革，促进医药产业高质量发展，经国务院同意，现提出以下意见。
  • 2025年01月03日
  • 1077
国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》
新华社北京1月3日电　国务院办公厅日前印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（以下简称《意见》）。
  • 2025年01月03日
  • 1124
国家药监局：这一药品暂停进口、销售和使用
国家药监局7月18日发布公告，公告称：按照2024年度药品境外检查计划，国家药监局拟组织对韩国DAEWOONG BIO INC.注射用头孢地嗪钠（英文名：Cefodizime Sodium for Injection；注册证号：国药准字HJ20160445、国药准字HJ20160446；生产地址：244,Galmachi-ro,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,Korea）开展境外生产现场动态检查。
  • 2024年07月19日
  • 2131
医疗监督执法工作规范（试行）政策解读
为更好地指导地方卫生健康行政部门及其委托的卫生健康监督机构和监督执法人员依法履职，规范医疗监督执法行为，提高医疗监督执法水平，维护人民群众健康权益，研究制定了《医疗监督执法工作规范（试行）》（以下简称《规范》)。
  • 2023年12月06日
  • 1116
提升药品监管能力 切实保障人民群众用药安全
7月5日，国新办举行“权威部门话开局”系列主题新闻发布会，国家药品监督管理局局长焦红等介绍“强化药品监管 切实保障人民群众用药安全”有关情况。
  • 2023年07月06日
  • 3386
研发监管审评同频共振 加快迈向医药创新强国
药品和医疗器械关乎每个家庭。药品医疗器械审评审批制度改革以来，医药产业创新水平显著增强。近年来，我国药械研发呈现出怎样的态势、下一步审评资源向哪些领域倾斜、高端医疗器械发展有哪些政策安排、保障罕见病药品的研发和生产有哪些举措？
  • 2023年07月05日
  • 1457
于清明：推进药械流通领域数字化转型
医药行业是国民经济的重要组成部分，具有高投入、高产出、高风险、高技术密集等特点。全国人大代表、国药控股股份有限公司党委书记、董事长于清明表示，与其他行业相比，医药行业数字化转型相对复杂、进程相对较慢，同时这也意味着发展空间巨大。
  • 2022年03月11日
  • 6345

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