来源:中国医药报 时间:2013-08-29 18:51:32 热度:1091
本报讯 日前,礼来表示,在一项Ⅲ期临床试验中,该公司旗下的试验药物Necitumumab (IMC-11F8)与标准化疗方案相比,可延长晚期肺癌患者的总生存期(OS)。
礼来表示,在治疗Ⅳ期鳞状上皮细胞非小细胞肺癌(NSCLC)时,相较于吉西他滨和顺铂的联合治疗方案,将Necitumumab和吉西他滨、顺铂的三药联合作为一线治疗方案,可延长患者OS。
Necitumumab是一种完全人源性单克隆抗体,其可与表皮生长因子受体的配体结合域结合,阻止表皮生长因子受体的激活。这项名为SQUIRE的临床试验共招募了1093名ECOG(美国东部肿瘤协作组)评分0~2、此前未接受治疗的鳞状上皮细胞非小细胞肺癌成人患者,并对这些患者进行了6个周期的治疗。其间,患者只因疾病进展、过度毒性或要求退出而停止用药。
礼来没有披露相关临床试验的数据,但承诺会将试验结果提交到明年的医学会议上。礼来同时表示计划于2014年年底前提交该药的上市申请。(丁香)
(责任编辑:秋彤)
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