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2025年全国药品注册管理和上市后监管工作会议召开
2月18日至19日,2025年全国药品注册管理和上市后监管工作会议在山东省济南市召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神,落实全国药品监督管理工作会议要求,总结2024年工作,分析当前形势,研究部署2025年重点任务。国家药监局党组成员、副局长黄果出席会议并讲话。
2025年02月20日
458
天津全链条支持生物医药创新发展
本报天津2月15日电 (记者武少民)记者从天津市政府新闻办获悉:天津市近日印发《天津市全链条支持生物医药创新发展的若干措施》,通过挖掘用好全市优势科教资源和临床医疗资源,持续增强天津市生物医药创新策源与产业化能力,全链条支持生物医药创新发展。
2025年02月16日
524
市场监管总局发布氨基酸代谢障碍类特医食品注册指南
央视网消息:2月12日,市场监管总局发布《氨基酸代谢障碍类特殊医学用途配方食品注册指南》(以下简称《指南》),优化注册管理要求,指导企业研发创新,提高注册申报效率,推动提升罕见病类特医食品可及性。
2025年02月12日
533
扫码即知药品“前世今生” 医保药品耗材追溯信息查询功能上线
新华社北京2月10日电(记者徐鹏航)记者10日从国家医保局获悉,国家医保服务平台APP“医保药品耗材追溯信息查询”功能于近日正式上线,购药者通过扫描药盒上的药品追溯码,即可获取详细的药品销售信息,了解药品的“前世今生”。目前,每天已有近3.3万人次使用这一功能查询药品销售信息。
2025年02月10日
563
提升供应链水平,助推医药产业发展
前不久,由扬子江药业集团主办的和熙论坛·第二届生物医药供应链大会在江苏省泰州市举行。这届大会以“赋能高质合规链,共筑健康新未来”为主题,展品涵盖原料药、生物制药、制剂设备等多个领域。
2025年02月06日
528
中国产ECMO系统获欧盟医疗器械认证
新华社布鲁塞尔/广州1月27日电(记者马晓澄 丁英华)中国企业自主研发的体外膜肺氧合(ECMO)系统近日获得欧盟认可的南德认证检测公司认证,意味着该产品符合欧盟医疗器械安全与性能要求。
2025年01月27日
663
国家药监局药审中心回应个别品种数据重复:编辑错误导致 已更正
央视网消息:1月24日,国家药监局药审中心数据管理处发布更正说明。近日,该中心收到有关媒体和企业反映,国家药监局药品审评中心网站对外公开的个别品种存在数据重复的问题。
2025年01月24日
727
2.7万余个药品品规价格得到规范
记者1月17日从国家医保局新闻发布会上获悉,目前,“四同药品”价格治理目标已基本实现,总计规范了2.7万余个药品品规的价格。
2025年01月17日
689
今年将开展第11批国家药品集采和第6批耗材集采
记者1月17日从国家医保局新闻发布会上获悉,2025年,医保部门将持续深入推进药品、医用耗材集中带量采购。国家层面将在上半年开展第11批药品集采,下半年开展第6批高值医用耗材集采,并适时启动新批次药品集采。
2025年01月17日
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158亿条追溯码信息,带你了解药品耗材“前世今生”
截至1月15日,全国已累计采集药品耗材追溯码信息共158亿条,覆盖全国31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团,接入88.09万家定点医药机构,占全国定点医药机构的比例超94%。
2025年01月17日
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