来源:中国医药报 时间:2013-10-31 21:25:13 热度:934
本报讯 美国食品药品管理局(FDA)近日批准了阿维莫泮(Entereg) 的一种新适应证——用于所有手术后上下消化道功能的加速恢复,包括一期吻合术的局部肠切除。
这款药物最初于2008年获得批准用于加速一期吻合术切除局部大肠或小肠后上下消化道功能的恢复。这次增加的适应证基于一项Ⅳ期、随机、安慰剂对照、双盲临床研究,受试者为接受根治性膀胱切除术的患者,其中也包括接受肠切除术的患者。
阿维莫泮是一种作用于外围的mu-阿片受体拮抗剂。这款药物的标签中带有一项黑框警告,提示患者只能短期(15个剂量)使用这款药物,因为阿维莫泮长期使用与心肌梗死风险有关。此外,只有已经注册和满足阿维莫泮获取支持和教育计划所有要求的医院才可以使用这款药物。
开始使用阿维莫泮之前已连续使用治疗性阿片类药物超过7天的患者禁用这款药物。将这款药物用于手术前一周内已使用过三个剂量阿片类药物的患者时应该提高警惕。患有严重肝损伤、终末期肾病、完全肠道阻塞,或实施胰腺或胃吻合术的患者,或接受过完全肠道阻塞修正手术的患者不能使用这款药物。这款药物的常见不良事件为消化不良。
阿维莫泮由Cubist制药公司上市销售。(丁香)
(责任编辑:秋彤)
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