来源:中国医药报 时间:2014-06-12 11:48:44 热度:3687
本报讯 6月3日,勃林格殷格翰公司在京宣布,其思力华能倍乐正式在中国上市,从而为中国慢性阻塞性肺病(以下简称慢阻肺)患者带来更加高效、安全、方便的治疗方案。
吸入治疗可直接将药物作用于肺部,起效快、疗效佳,同时能减少副作用,是慢阻肺药物治疗的首选方法。但传统吸入装置的肺部药物沉积率低(仅9%~14.5%)、喷雾持续时间短(仅0.2~0.3秒),很多协调能力差的患者无法充分吸入。中华医学会呼吸病分会慢阻肺学组副组长姚婉贞教授指出,“吸入装置是否理想会影响到药物疗效、安全性和患者依从性。”
思力华能倍乐以长效抗胆碱能药物(思力华)作为药剂,以现代微观技术使药剂经由装置(能倍乐)实现主动喷雾,气雾持续时间更长(1.2秒以上),气雾喷射速度慢(对患者呼吸协调的需求较低),理想颗粒含量高(达70%),保证了药物在肺部的高效沉积(达51.6%)。
在中国慢阻肺患者中进行的研究显示,应用思力华能倍乐可改善患者肺功能和生活质量,延迟疾病首次急性加重的时间,减少急性加重的次数。其有效性和安全性在迄今为止最大规模的慢阻肺随机双盲研究(TIOSPIR研究)中也得到证实。
“思力华能倍乐为慢阻肺治疗的给药方式带来了创新与变革,使我们能够为慢阻肺患者提供更有效的治疗选择,帮助患者提高生活质量。”北京协和医院呼吸内科蔡柏蔷教授如是表示。(江澜)
(责任编辑:秋彤)
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