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“重大新药创制”注重临床需求和生物仿制药研发

来源：中国医药报时间：2012-12-20 22:33:30 热度：881 

　　本报北京讯近日，由科技部、国家发改委、财政部组织开展的“重大新药创制”科技重大专项监督评估意见反馈会在京召开。据了解，专项研发将进一步强化临床需求导向，关注生物仿制药研发。
　　监督评估组对新药专项较好完成“十一五”总体目标和考核指标，取得的显著成绩予以充分肯定，认为新药专项认真开展“十二五”立项工作，开局良好，进展顺利，同时就加强专项组织实施、研发导向、过程管理等问题提出了意见和建议。
　　在“十二五”计划期间，“重大新药创制”专项将进一步加大顶层设计、系统集成，突出重点，部署“三重”课题，培育“重磅炸弹”药物。要进一步强化专项研发的临床需求导向，关注生物仿制药研发。要强化课题的集成化管理，认真解决专项过程管理中存在的问题，落实责任专家制。孵化基地建设中要切实推进联盟的实质化，实现项目法人制。
　　据悉，专项研发人员将根据监督评估意见和建议，进一步加强专项的技术管理，将监督评估意见和建议融合在专项实施管理中，落实和加强战略研究，凝练重点问题和重要方向，把握国际进展，从服务重大临床需求出发，整合优势，培育创新品种，推动我国生物医药产业的发展。（卫文）

（责任编辑：秋彤）

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