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特发性门脉高压症代谢组学可无创诊断

来源：健康报时间：2013-08-08 17:00:36 热度：815 

　　特发性门脉高压症，又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。其病因尚不明确，可引起门脉高压所致的一系列并发症，如食管静脉曲张破裂出血及腹水等，但通常不合并存在肝硬化或其他引起肝脏病变的疾病。因其临床表现与肝硬化相似，特发性门脉高压症常被误诊为隐源性肝硬化。目前诊断特发性门脉高压症是一种排他性诊断，需要依赖肝穿刺活检排除肝硬化存在的可能方可诊断。
　　巴西巴塞罗那IDIBAPS医学研究中心肝脏血流动力学实验室的研究者为寻找高灵敏性、特异性无创的诊断特发性门脉高压症法，利用代谢组学进行了研究，发现包含不同代谢产物在内的代谢产物谱可以将特发性门脉高压症患者与肝硬化患者及健康人群很好地进行区分，提出代谢组学研究是诊断特发性门脉高压症可取的无创诊断方法，这一结果发表在《美国胃肠病学杂志》上。
　　代谢组学是继基因组学和蛋白质组学之后新近发展起来的一门学科，是系统生物学的重要组成部分。它是以某一时刻细胞内所有代谢物的集合为研究对象，对生物体内所有代谢物进行定量或半定量分析，并寻找代谢物与生理病理变化的相对关系的研究方式。
　　作者选取了33位特发性门脉高压症患者，以肝硬化患者以及健康志愿者为对照。利用超高液相色谱联合飞行时间质谱仪分析研究对象血浆中的代谢组学。
　　结果显示，一个分别包含28个代谢产物以及31个代谢产物的代谢组谱可以很好地区分特发性门脉高压症患者与肝硬化患者和正常人群。由此可见，代谢组学检测似乎可用于无创性诊断特发性门脉高压症。（丁香园）

（责任编辑：秋彤）

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